紅外譜圖分析思路：

?（1）分析3300~2800cm^-1區域C-H伸縮振動吸收；以3000?cm^-1為界:高于3000cm^-1為不飽和碳C-H伸縮振動吸收可能是烯，?炔,?芳香化合物，而低于3000cm^-1一般為飽和C-H伸縮振動吸收；若略高于3萬cm^-如果有吸收，應該是?2250~1450cm^-分析不飽和碳鍵的伸縮振動吸收特性峰值，其中：炔?2200~2100?cm^-1烯?1680~1?**?0?cm^-1?芳環?1600,1580,1500,1450?cm^-1

(2)如果確定為烯或芳香化合物，應進一步分析指紋區，即1萬~650cm^-1的頻區?,確定替代基數和位置(順反、鄰、間、對)；

(3)確定碳骨架類型后，根據其他官能團，如?C=O,?O-H,?C-N?特征吸收來判斷化合物

的官能團；

(4)分析時要注意將描述各官能團的相關峰值聯系起來，準確判斷2820、2720、1750等官能團的存在~1700cm^-三峰，說明醛基的存在。

1.烷烴：C-H伸縮振動（3000-2850cm^-1）

C-H彎曲振動（1465-1340cm^-1）

一般飽和烴C-H伸縮均在3000cm^-1以下，接近3000cm^-1.頻率吸收。

二、烯烴：烯烴C-H伸縮（3100~3010cm^-1）

C=C伸縮(1675~1?**?0?cm^-1)

烯烴C-H外彎曲振動(10000~675cm^1）。

3.炔烴:伸縮振動(2250~2100cm^-1）

炔烴C-H伸縮振動（3300cm^-1附近）。

4.芳烴：3100~3000cm^-1?芳環上C-H伸縮振動

1600~1450cm^-1?C=C?骨架振動

880~680cm^-1?C-H面外彎曲振動

芳香化合物的重要特點是：1600、1580、1500和1450cm^-強度不等的四個峰可能會出現。

880~680cm^-1,C-H根據苯環上不同的基數和位置，外彎振動吸收發生變化?,在

在芳香化合物紅外譜圖分析中，常用于異構體的吸收。

5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O伸縮振動吸收，

O-H?自由羥基O-H伸縮振動:3650~3600cm^-1.為尖銳的吸收峰，

分子間氫鍵O-H伸縮振動：3500~3200cm^-1.為寬吸收峰；

C-O?伸縮振動:?1300~1000cm^-1

O-H?面外彎曲:?769-659cm^-1

6.?醚:?特征吸收:?1300~1000cm^-1?伸縮振動，

脂肪醚:?1150~1060cm^-1?強吸收峰?

芳香醚：兩個C-O伸縮振動吸收：?1270~1230cm^-1（為Ar-O伸縮）

1050~1000cm^-1（為R-O伸縮）

7.醛和酮:?吸收醛的主要特征：?1750~1700cm^-1（C=O伸縮）

2820，2720cm^-1（醛基C-H伸縮）

脂肪酮:?1715cm^-1,強的C=O如果堿與烯鍵或芳環共軛會降低吸收頻率

8.羧酸：羧酸二聚體：?3300~2500cm^-1?寬,強的O-H伸縮吸收?

1720~1706cm^-1?C=O?吸收

1320~1210cm^-1?C-O伸縮?

920cm^-1?成鍵的O-H鍵的面外彎曲振動

9.酯:?飽和脂肪酯(甲酸酯除外)C=O?吸收譜帶:?1750~1735cm^-1區域

飽和酯C-C(=O)-O譜帶:1210~1163cm^-1?區域?,為強吸收

10.胺：3500~3100?cm^-1,?N-H?伸縮振動吸收?

1350~1000?cm^-1,?C-N?伸縮振動吸收

N-H變形振動相當于CH2剪式振動方式，?其吸收帶為：

1?**?0~1560cm^-1,?外彎曲振動9000~650cm^-1.

11.腈：腈類光譜特征：三鍵伸縮振動區，吸收弱到中等?

脂肪族腈?2260-2240cm^-1

芳香族腈?2240-2222cm^-1

12.酰胺:?3500-3100cm^-1?N-H伸縮振動?

1680-1630cm^-1?C=O?伸縮振動?

1655-1590cm^-1?N-H彎曲振動?

1420-1400cm^-1?C-N伸縮

13.有機鹵化物：?C-X?伸縮?脂肪族?C-F?1400-730?cm^-1

C-Cl?850-550?cm^-1?

C-Br?690-515?cm^-1?

C-I?600-500?cm^-1

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