紅外光譜的分析來(lái)分析紅外光譜？重要的數(shù)據(jù)庫(kù)是什么？

主要官能團(tuán)信息通常通過(guò)特征頻率進(jìn)行分析。簡(jiǎn)單的紅外光譜法通常采用比較法來(lái)識(shí)別物質(zhì)，即與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行比較和咨詢，但該方法對(duì)樣品有很高的要求，并取決于光譜圖庫(kù)的大小。一致的譜圖如果在譜圖庫(kù)中找不到，可以通過(guò)人工解譜進(jìn)行分析，需要大量的紅外知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)積累。大多數(shù)化合物的紅外譜圖都很復(fù)雜，即使是有經(jīng)驗(yàn)的專家也不能保證從孤立的紅外譜圖中獲得所有的分子結(jié)構(gòu)信息。如果需要確定分子結(jié)構(gòu)信息，則需要使用其他分析和測(cè)試方法，如核磁性、質(zhì)譜、紫外光譜等。

1.?影響振動(dòng)頻率的因素?

在正式討論特征基團(tuán)的振動(dòng)頻率之前，簡(jiǎn)要了解影響振動(dòng)頻率的主要因素，這有助于確認(rèn)特征基團(tuán)的所有權(quán)。

影響紅外振動(dòng)頻率的因素可分為內(nèi)部因素和外部條件，其中外部條件主要是指樣品（氣體、液體、固體）、溶劑類(lèi)型、測(cè)試溫度、測(cè)試儀器等。內(nèi)部因素主要是分子結(jié)構(gòu)的影響，?包括誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)、空間效應(yīng)、氫鍵效應(yīng)等。

誘導(dǎo)效應(yīng)：當(dāng)基團(tuán)附近有不同的電負(fù)替代基時(shí)，誘導(dǎo)效應(yīng)會(huì)導(dǎo)致分子中電子云分布的變化，從而導(dǎo)致關(guān)鍵常數(shù)的變化，從而改變基團(tuán)的吸收頻率。

吸電子基使鄰近基團(tuán)的吸收波數(shù)增加，給電子基使鄰近基團(tuán)的吸收波數(shù)下降。吸電子能力越強(qiáng)，增加越多，給電子能力越強(qiáng)，下降越明顯。

舉例：CH3CHO?(1713),?CH3COCH3?(1715),?CH3COCl?(1806).

Cl吸電子能力>甲基>H，因此對(duì)于C=O就振動(dòng)頻率而言，酰氯>酮>醛

注：1).?這種誘導(dǎo)效應(yīng)的存在是為了判斷C=O歸屬意義重大，后面會(huì)提到。

2).?誘導(dǎo)效應(yīng)有遞減率：誘導(dǎo)效應(yīng)是一種靜電誘導(dǎo)效應(yīng)，隨著距離的增加而迅速減弱?

共軛效應(yīng)：在共軛體系中，由于原子之間的相互影響，使系統(tǒng)內(nèi)部π電子?(或p電子)分布發(fā)生變化的電子效應(yīng)。共軛效應(yīng)使共軛系統(tǒng)的電子云密度和鍵長(zhǎng)均勻化，雙鍵略伸長(zhǎng)，單鍵略縮短。

主要的共軛系統(tǒng)包括π-π共軛和p-π共軛（σ-π其他共軛形式，如超共軛，影響相對(duì)較小)。

基團(tuán)與吸電子基共軛，振動(dòng)頻率增加；基團(tuán)與給電子基團(tuán)共軛，振動(dòng)頻率降低。?

注：共軛效應(yīng)不受距離限制，可顯著影響基團(tuán)的振動(dòng)頻率。

舉例：CH3COCH3?(1715),?CH3-CH=CH-COCH3?(1677),?Ph-CO-Ph?(1665).

C=O與雙鍵形成π-π共軛，雙鍵給電子基團(tuán)，所以C=O當(dāng)振動(dòng)頻率下降時(shí)C=O與苯環(huán)形成共軛體系時(shí)，C=O振動(dòng)頻率下降更多。

氫鍵:氫鍵(尤其是分子內(nèi)氫鍵)的形成往往會(huì)使吸收頻率向低波數(shù)移動(dòng)，增加和擴(kuò)大吸收強(qiáng)度。

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