我來啦！?這一塊還是一個大項目，但我不知道樓主認為那一塊很迷茫。

不會讀圖嗎？還是不知道這張圖是干什么的？那我就慢慢說吧。我先簡單說一下。

說說這三件事是干什么的。

核磁共振（NMR）看氫和碳的位置(分為H1-NMR，和C13-NMR?這兩個是常用的)當我們知道氫和碳的位置時，很容易推斷出結構。

當然，你必須先知道分子式，具體的分子式從哪里知道，那就是質譜（MS）的事情了”

例如，你知道一個分子C3H8O(通過分析質譜)，然后你看了H1-NMR，然后你不確定。雖然你知道氫的位置，但你不知道氧原子是醇羥基還是醚鍵，所以你需要使用紅外分析。紅外分析會告訴你3600-3200?cm-一是有一個峰，說明這種化合物是醇不是醚，說白了就是為了區(qū)分同分異構體。當然，我舉這個例子是不合適的，因為核磁共振氫譜可以通過分析氫位來判斷是醇還是醚。當然，我舉這個例子是不合適的，因為核磁共振氫譜可以分析氫的位置來判斷它是醇還是醚。因為這只是一個簡單的例子，我明白我的意思，不要認真對待它。

那么紫外光譜是干什么的呢？紫外光譜根據(jù)摩爾的吸光率來判斷化合物是什么跳躍的（??）不同的是，你可以知道它的幾何形狀，是的d-d可以分析躍遷還是禁止躍遷。

讓我們一一介紹。我覺得我今天只能寫一半（幸運的是，你沒有問我如何分析氣相和液相）

在有機分子中，組成分子的官能團會不規(guī)則運動，振動頻率相當于紅外波長。我用紅外線照射這個分子分子中的化學鍵或官能團可以振動吸收。不同的化學鍵或官能團吸收不同的頻率，在紅外光譜儀上會處于不同的位置，從而獲得分子中包含的化學鍵或官能團的信息。

以上是從紅外光譜儀分析儀中分析出來的光譜。因為這張圖廢了，我給你看(好像是因為當時化合物不純，我又凈化了)

看到圖中圓珠筆畫的線，其實應該在右邊畫一點，因為400-1300?cm-1?這個區(qū)間，我們稱之為指紋區(qū)，你也可以看到，右邊亂七八糟，就像人的指紋(哪里像？)，所以科學家稱之為指紋區(qū)。

利用紅外光譜儀識別化合物的結構，需要熟悉重要紅外光譜儀區(qū)域基團與頻率的對應關系。通常稱為1300~400?cm-1

其特點是：

1?多峰性C-C，C-X（X可以是鹵素、氧、氮、磷原子等。)單鍵的伸縮振動和變形振動，以及彎曲振動和伸縮振動之間的一些倍頻振動，使該區(qū)域的光譜非常復雜。

2?峰值特征。由于分子中存在許多振動形式，以及不同結構分子之間的偶合作用、電子誘導效應、共軛效應和氫鍵效應，該地區(qū)的譜峰位置和強度形式不相同，可以彌補官能組數(shù)據(jù)的不足。

3?峰值移動性。官能團區(qū)基團的頻率相對固定，指紋區(qū)分子結構的差異極大地改變了其峰值位置。例如，由于聚合程度不同，指紋區(qū)域的譜圖也不同。

4?精細。指紋區(qū)譜峰位置、形狀、強度可指示長鏈?

存在、雙鍵取代程度和結構、苯環(huán)取代位置、碳基的具體歸屬、鹵代烴取代類型等

百度百科全書

對于左邊，我們只需要看到最長、最明顯的峰值。根據(jù)紅外光譜儀，我們可以初步判斷該分子包含什么官能組（因為同一分子異構會擾亂我們的分析，特別是官能組異構）。因此，給出以下表格，在哪里看到峰值，基本上代表什么官能組，如果分析錯誤，實驗結果與結構不一致，祝賀您的化合物含有雜質，測量熔點。

以上紅外分析表，你可以盡量背下來，我不知道你是否提供考試，不提供或背誦，沒有辦法。

讓我們進入下一個內(nèi)容

2.?紫外光譜?ultraviolet?and?visible?spectrum?（UV)

The?absorption?of?ultraviolet?or?visible?light?by?an?atom,?ion?or?molecule?results?in?excitation?of?an?electron?to?a?higher?energy?orbital.?The?resulting?species?is?said?to?be?an?excited?state?[the?lowest?energy?electron?configuration?is?known?as?the?ground?state].?UV‐visible?spectra?are?also?known?as?electronic?spectra?because?it?is?the?electrons?that?are?being?moved?around?using?the?energy?of?the?absorbed?light.?The?light?of?the?wavelength?required?to?achieve?the?transition?is?absorbed,?so?that?the?colour?we?see?for?the??**?terial?or?solution?is?that?which?results?from?the?sum?of?the?re?**?ining?wavelengths—the?complementary?colour.

原子、離子或分子對紫外線或可見光的吸收導致電子被激發(fā)到更高能量的軌道上。由此產(chǎn)生的物質被稱為激發(fā)態(tài)（最低能量的電子結構被稱為基態(tài)）。紫外可見光譜也被稱為電子光譜，因為它利用周圍移動的電子來吸收光的能量。實現(xiàn)過渡所需波長的光被吸收，因此我們看到的材料或溶液的顏色是剩余波長之和的結果——互補色。

我們只看紫外光譜的最大值

例如這個，λ?**?x?=?260??A=0.8

λ就是波長?A就是吸光度，我們要用A值。?Beer–Lambert?law?去計算

?

這個??摩爾吸光度對我們分析化合物是什么樣的躍遷有很大的作用

因此，根據(jù)紫外光譜，只要你計算摩爾吸光度，你就可以很快知道化合物是什么樣的跳躍。有必要分析化合物的幾何形狀，特別是金屬配合物。

具體原理，你可以去看另一個答案，他寫得很全

?紫外光譜的原理詳細說明？?-?研究成理的答案?-?知乎?

讓我們談談重頭戲，NMR

3.?核磁共振??Nuclear?Magnetic?Resonance?（NMR）

包括核磁共振?H1-NMR,?C13-NMR,?DEPT,?COSY?等分析技術

我先講H1-NMR嗯，如果我需要再寫別的東西，

(昨晚想了很久，不說電子自旋解決不了問題，一步一步來)

3.1.?H1-NMR?核磁共振氫譜

化學位移（chemical?shift）：在不同共振磁感應強度下，由于分子中不同共振磁感應強度下的吸收峰稱為化學位移。

屏蔽效應及化學位移原因：

磁性核在分子中并沒有完成?**?泄漏，質子被價格電子包圍，這些電子在外部磁場的作用下循環(huán)，會產(chǎn)生感應磁場，感應磁場與外部磁場相反，因此，質子實際上感覺到有效的磁感應強度應該是外部磁場強度減去磁場強度。

?

核外電子對核的作用稱為屏蔽效應

影響化學位移的因素

3.1.1.電負性：?電負原子(或基團)吸電子能力強

吸電子基團降低了氫核周圍電子云的密度，降低了屏蔽效應。質子化學位移向低位移動，

同樣，給電子基團-?氫核周圍電子云密度上升?-----》?化學位移向高場

3.1.2.?各向異性效應

當分子中某些基團的電子云排列不成球形對稱時，它會對附近的氫核產(chǎn)生各向異性磁場，從而屏蔽某些空間位置，屏蔽某些空間位置（即未被屏蔽）

以下是我的筆記三個例子(來源:基礎有機化學邢大本)

(對不起看不懂的字，怕字體太丑，有些字你看不懂)

我們來談談耦合常數(shù)?coupling?constant

你一定學過這個東西。我不會給你寫耦合常數(shù)的定義。你寫的比我說的更清楚。那么，你也應該n 1定律，不懂的話我再說一遍。

所謂n 1信號是質子發(fā)生的信號會分成兩個（n個質子發(fā)生的信號會分裂成n 1個）

但請注意，如果一個質子被兩個質子分裂，確實會看到一個三重峰(分裂成2 但這只是兩個質子（-CH2亞甲基是在同一環(huán)境下(等位氫，不懂可以問?@R熙?），假如兩種質子不位氫，則可見兩個雙峰。

那三重峰是什么意思呢？

碳旁邊有一個碳，就是碳旁邊的一個碳。CH2

兩個二重峰是什么意思？

碳旁邊有兩個碳，每個碳上都有一個碳H

四重峰，旁邊有?CH3,?雙雙雙峰旁邊有三個CH（兩個CH是雙雙峰，三是雙雙峰，能理解嗎？

讓我們來看看這個問題

我們不需要關心其他事情。我們只看產(chǎn)品3。產(chǎn)品3給出了兩組核磁共振氫譜，因為產(chǎn)品3使用了兩種同分異體。當化合物1被硼氫化鈉還原為基礎時，存在三維選擇問題，導致醇羥基不知道是上還是下。然后，根據(jù)這個值，我們可以區(qū)分表1（左）和表2（右）代表哪個產(chǎn)品。

首先，不要管羥基和胺H，題中說數(shù)據(jù)里沒有給。

讓我們看看第一個結構類型四個不同位置的氫，很容易區(qū)分右表。同樣，第二個是左表。但我們逐一分析了每個氫的數(shù)據(jù)。

第一個結構類型

H2?和?H3?不是同一個位置，所以他們是對的H1的影響將是雙重峰值（double?doublet）

所以?H1?---》?dd?（double?doublet）

再看?H2?同理，同樣的被子H1和H三裂分為雙雙峰。

我們再看?H3?氫裂分被三個不同位置的氫裂分開（H1?H2?H4)?所以你會看到的?雙雙雙重峰（double?double?doublet）

H3?---》ddd?

H4？?周圍只有H3，兩個H3?因此，裂分為(注意兩個)H3，相當于CH2，根據(jù)n 一、三重峰（triplet）

問題來了，我們?nèi)绾螀^(qū)分？H1?和?H2?都是?雙雙重峰啊

如果兩個氫?為180°?則耦合常數(shù)在10-12hz，若是?60°?耦合常數(shù)在2-5hz

我們畫出椅式結構，?我們發(fā)現(xiàn)?H2?與?H3?是?60°，H1?和?H3?是?180°

所以根據(jù)右表可以知道?J?H1-H3?=10.2?Hz,?JH2-H3?=4.4?Hz

綜上所述

3.72?(2H,?ddd,?J?10.2,?8.5,?4.4?Hz)?為?H3

3.46?(1H,?t,?J?8.5?Hz)??為?H4

3.40?(2H,?dd,?J?12.7,?4.4?Hz)?為?H1?

2.86?(2H,?dd,?J?12.7,?10.2?Hz)?為?H2

對于左表，你喜歡的話，你也可以分析一下。給一個我的分析結果

博精科技是一家集研發(fā)、設計、制造、銷售和服務于一體的綜合型創(chuàng)新企業(yè)。公司以市場為導向，以人為本，以科技為動力致力于各類通用分析儀器、常規(guī)實驗儀器、物理光學儀器等產(chǎn)品的研發(fā)生產(chǎn)和銷售。主要產(chǎn)品有傅立葉紅外光譜儀儀、紅外測油儀、紅外分光光度計、粉塵中游離二氧化硅含量測定儀、紅外壓片機、手動粉末壓片機、電動粉末壓片機、全自動壓片機、壓片模具、溴化鉀窗片實驗裝置等。?我們將先進的分析技術方案、分析理念與客戶分享，共同享受科技進步所帶來的便利與價值，同時也希望和國內(nèi)外更多的廠家達成廣泛合作關系！

我們說一個簡單的吧，看題

首先?積分比為?1：3：6

對應的分別是?七重峰??單峰?雙重峰

算一下不飽和度?（（4*2+2）-10）/2=0

?

算不飽和度的目的是看這個結構式里有沒有雙鍵或者環(huán)。

不飽和度=1?含有一個雙鍵，或者環(huán)

不飽和度=2?含有兩個雙鍵，或者一個三鍵，或者兩個環(huán)，或者一個雙鍵和一個環(huán)

不飽和度=4??可能含有苯環(huán)

這個結構式里面全部都是碳碳單鍵，因為不飽和度為0

分析峰值?a.?七重峰?根據(jù)n+1，說明旁邊有六個等位氫把一個氫原子裂分了

很可能是?兩個CH3

??b.?單峰，說明有一個碳上一個氫都沒有（當n=0時，n+1=1?單峰）

c.?雙重峰，說明一個氫被另外一個氫裂分，積分為6，說明有六個等位氫被一個氫裂分了。

為什么是醚而不是醇？?從峰的耦合常數(shù)我們可以看出來，與電負性基團相連（醚鍵），向低場位移。

或者。。。。查紅外光譜儀，看官能團的峰位。這時候就體現(xiàn)出紅外的作用了。

大致上就是這樣的，題主還有沒什么想問的？?C13-NMR,?COSY,?DEPT?如果需要的話我再寫。

暫時完結